À l’occasion de la Journée mondiale de l’hémophilie, célébrée le 17 avril, des spécialistes alertent sur la dépendance du Sénégal aux dons étrangers pour la prise en charge de l’hémophilie. Une situation révélatrice des fragilités du système d’accès aux médicaments.
Au Sénégal, les patients atteints d’hémophilie restent confrontés à un obstacle majeur : l’indisponibilité des traitements dans le circuit pharmaceutique. Au Centre national de transfusion sanguine (CNTS) de Dakar, les médicaments proviennent quasi exclusivement de dons internationaux.
« Aucun patient ne peut aujourd’hui acheter son traitement en pharmacie », souligne le professeur Moussa Seck, médecin-chef du service d’hématologie clinique.
Maladie génétique rare, l’hémophilie entraîne des saignements prolongés, souvent internes, pouvant provoquer des séquelles irréversibles en l’absence de traitement adapté. Sa prise en charge repose sur l’administration régulière de facteurs de coagulation, un traitement à vie difficilement accessible dans le pays.
Pour les acteurs du secteur, cette dépendance aux dons met en lumière un enjeu plus large : celui de l’intégration des traitements des maladies rares dans les politiques publiques de santé.
« Il est urgent de garantir un accès durable aux facteurs de coagulation », plaide Alioune Badara Mbaye, de l’Association sénégalaise d’hémophilie.
Au-delà du cas sénégalais, la situation illustre les inégalités persistantes d’accès aux soins spécialisés en Afrique, où la prise en charge des maladies chroniques reste largement tributaire de l’aide internationale.
